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        15年匠心致力于產(chǎn)前診斷領(lǐng)域 | 溫州市中心醫(yī)院唐少華教授喜獲浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)

        作者:宣傳科 來源:本站 發(fā)布時(shí)間:2018/4/11 10:28:33 閱讀量:

        411日上午,浙江省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)在省人民大會(huì)堂召開,表彰為我省科技事業(yè)作出突出貢獻(xiàn)的科技工作者。我院唐少華團(tuán)隊(duì)主持的《基于網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)平臺下的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷技術(shù)建立及臨床應(yīng)用》的項(xiàng)目在會(huì)上獲得了浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。



        該項(xiàng)目率先在國內(nèi)建立了不同孕周、不同體重正常孕婦群產(chǎn)前篩查指標(biāo)中位值數(shù)據(jù)庫和校準(zhǔn)計(jì)算模式參數(shù),首次基于WEB網(wǎng)頁開發(fā)了產(chǎn)前篩查管理軟件(軟件著作權(quán)2011年),將孕婦資料信息、樣本信息、產(chǎn)前篩查結(jié)果、產(chǎn)前診斷結(jié)果、隨訪結(jié)果,樣本庫儲存信息統(tǒng)一對接管理且與婦幼專網(wǎng)互通,突破了國產(chǎn)化載玻片細(xì)胞原位培養(yǎng)和細(xì)胞收獲技術(shù)瓶頸(發(fā)明專利),建立了羊水原位載玻片核型自動(dòng)化閱片流程,提高了產(chǎn)前診斷工作效率。建立了國際首個(gè)遺傳性骨骼疾病相關(guān)基因數(shù)據(jù)庫,共收集遺傳性骨骼疾病481種,基因357個(gè),致病性變異8225個(gè),構(gòu)建了2535GO通路,138Pathways,66MicroRNA target40條蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),實(shí)現(xiàn)了信息化共享。完成溫州65萬孕婦人群檢測,確診先天愚型336例、18三體綜合征136例,神經(jīng)管畸形160例,其他異常269例,通過知情同意選擇性終止妊娠,預(yù)防了重大出生缺陷。

        ??? 該項(xiàng)目成果總體達(dá)國內(nèi)領(lǐng)先和國際先進(jìn)水平,通過“互聯(lián)網(wǎng)+科技創(chuàng)新”模式建設(shè)健康信息化服務(wù),為我國出生缺陷預(yù)防工作作出重大貢獻(xiàn),其社會(huì)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值并重。

        十年磨一劍,唐少華團(tuán)隊(duì)在產(chǎn)前診斷行業(yè)做了20年,焚膏繼晷,為我們樹立了行業(yè)標(biāo)桿。溫州市產(chǎn)前診斷中心科研獲得浙江省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng),這不但是對醫(yī)院的肯定,也是對浙江省整個(gè)產(chǎn)前診斷行業(yè)的肯定。通過十五年來的不斷鉆研探索,服務(wù)范圍日益擴(kuò)大,溫州市產(chǎn)前診斷中心在提高浙南地區(qū)出生人口優(yōu)生優(yōu)育上發(fā)揮了不可替代的作用,做出了不可磨滅的功績。(陳歡笑)

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        唐少華:溫州醫(yī)科大學(xué)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)碩士,主任技師兼職教授,碩導(dǎo),執(zhí)業(yè)醫(yī)師和遺傳咨詢師?,F(xiàn)為溫州市出生缺陷重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任,溫州市產(chǎn)前診斷重點(diǎn)學(xué)科群學(xué)科帶頭人,溫州市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科主任、中心實(shí)驗(yàn)室主任,浙江省產(chǎn)前診斷專家組成員。中國醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)委員,中國醫(yī)師協(xié)會(huì)青春期醫(yī)學(xué)臨床遺傳學(xué)組委員,我國首屆藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員。浙江省首屆出生缺陷預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)常委,浙江省免疫學(xué)會(huì)免疫技術(shù)專業(yè)委員會(huì)副主委委員、浙江省免疫學(xué)會(huì)理事、浙江省醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)會(huì)常委、醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì)委員, 首屆浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)分會(huì)委員。長期從事細(xì)胞、分子遺傳學(xué)臨床診斷和研究工作,致力于智力低下、耳聾、地中海貧血、先天性肌病、遺傳性腫瘤等罕見病診斷、咨詢、再生育評估和產(chǎn)前診斷。主持省部級科研項(xiàng)目多項(xiàng),獲省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)一項(xiàng)、省醫(yī)藥衛(wèi)生科技二等獎(jiǎng)一項(xiàng)、三等獎(jiǎng)二項(xiàng)。獲發(fā)明專利一項(xiàng)、著作權(quán)2項(xiàng),發(fā)表論文20多篇。

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