據(jù)粗略統(tǒng)計(jì)，我市各種罕見(jiàn)病病人達(dá)數(shù)千人 一些攜帶致病基因的家族，罕見(jiàn)病患者會(huì)集中出現(xiàn)近日來(lái)，從比爾·蓋茨到貝克漢姆、梅西，再到國(guó)內(nèi)的雷軍、李彥宏、劉德華、周杰倫……他們紛紛接受濕身挑戰(zhàn)，并呼吁大家關(guān)注漸凍人罕見(jiàn)病患者。8月20日，一桶冰水也澆到了我市，人們?cè)俅伟涯抗馔断蜻@些陌生的罕見(jiàn)病。

我市罕見(jiàn)病患者有數(shù)千人

20年前，9歲的市區(qū)小女孩可可（化名），總感覺(jué)自己沒(méi)力氣，到醫(yī)院檢查原因，一些醫(yī)生就說(shuō)是貧血，漸漸地可可的貧血癥狀越來(lái)越重，家人感覺(jué)情況不對(duì)勁，于是又輾轉(zhuǎn)了多家醫(yī)院就診。一家大醫(yī)院經(jīng)過(guò)仔細(xì)檢查，發(fā)現(xiàn)可可的血小板值很低，肝脾腫大，最終確診是罕見(jiàn)的戈謝氏病。戈謝病是一種遺傳性罕見(jiàn)病，發(fā)病率僅為二十萬(wàn)分之一，患者最明顯的表現(xiàn)就是脾腫大，比正常人大幾十倍，不及時(shí)治療會(huì)危及生命?？煽僧?dāng)時(shí)在溫州市第二人民醫(yī)院（現(xiàn)為溫州市中心醫(yī)院）接受治療。據(jù)主治醫(yī)生鄭翠萍介紹，當(dāng)時(shí)可可的體重為50多斤，后來(lái)她切除的脾臟就達(dá)10余斤。手術(shù)后，天價(jià)藥費(fèi)幾乎花光了她家的積蓄，但錢還是不夠，死亡近在眼前。后來(lái)在鄭翠萍等醫(yī)生的努力下，為她申請(qǐng)了國(guó)外的一項(xiàng)天價(jià)免費(fèi)救命藥。目前，可可已經(jīng)30歲了，一直在用這個(gè)救命藥。現(xiàn)為溫州市中心醫(yī)院血液腫瘤科主任、主任醫(yī)師的鄭翠萍說(shuō)，這種救命藥一年得花費(fèi)200來(lái)萬(wàn)元，可可每月需要到醫(yī)院接受一次治療，并且每年都需要打，持續(xù)終身。

可可相比，郊縣某農(nóng)村的謝家就沒(méi)有那么幸運(yùn)了。一家7口人就有2個(gè)兒子患了肌無(wú)力的怪病，終年躺臥在床上。中醫(yī)西醫(yī)、大醫(yī)院小醫(yī)院，看遍了也沒(méi)查出是什么病。溫州和杭州的幾位醫(yī)生，根據(jù)當(dāng)時(shí)的病癥初步診斷為肌萎縮癥，屬于罕見(jiàn)病。據(jù)了解，該兩名病人不久前先后離開(kāi)了人世。

按照世界衛(wèi)生組織的標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)病率在0.65‰和1‰之間的病癥算作罕見(jiàn)病，目前國(guó)際上已發(fā)現(xiàn)的罕見(jiàn)病有5000多種。我國(guó)專家對(duì)罕見(jiàn)病的共識(shí)是成人患病率低于五十萬(wàn)分之一，新生兒中發(fā)病率低于萬(wàn)分之一的遺傳病可定為罕見(jiàn)遺傳病。像苯丙酮尿癥（不能吃肉、蛋、奶）、成骨不全癥（俗稱瓷娃娃，極易骨折）、血友?。ㄉ眢w像玻璃，不能磕碰創(chuàng)傷）等病癥已被列為罕見(jiàn)病。

記者從市區(qū)各大醫(yī)院了解到，罕見(jiàn)病病例在風(fēng)濕免疫科、兒科、血液科、內(nèi)分泌科、骨科、神經(jīng)科等科室遇到的概率較高。按照全市總?cè)丝诒壤?jì)算，溫州全市各種罕見(jiàn)病總數(shù)達(dá)數(shù)千人，其中包括400余例的漸凍人和逾千例的血友病人。

80%是遺傳性疾病

據(jù)鄭翠蘋(píng)介紹，80%的罕見(jiàn)病是遺傳性疾病，大部分遺傳病為隱性遺傳。目前能發(fā)現(xiàn)的人身上的結(jié)構(gòu)基因大約有3萬(wàn)個(gè)，每個(gè)人身上都攜帶不同數(shù)量的隱性致病基因。如果只有一種單純的隱性致病基因，并不會(huì)發(fā)??；但是當(dāng)人們結(jié)婚、懷孕時(shí)，配偶雙方基因缺損部分“撞在了一起，罕見(jiàn)病就可能會(huì)發(fā)生。但有些罕見(jiàn)病，目前無(wú)法從基因上確診，只能從癥狀上分析可能是哪些疾病。多數(shù)罕見(jiàn)病是慢性嚴(yán)重性疾病，會(huì)危及生命。但是罕見(jiàn)病種類繁多，表現(xiàn)也各不相同，確診罕見(jiàn)病是非常困難的。很多病人都是發(fā)病兩三年后才被確診的，但那個(gè)時(shí)候病情已經(jīng)十分嚴(yán)重，治療難度已經(jīng)加大了。

據(jù)了解，罕見(jiàn)病有70%是在兒童期發(fā)病。大多數(shù)罕見(jiàn)遺傳疾病難以通過(guò)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)，有些家庭接二連三地出現(xiàn)同樣問(wèn)題的孩子，主要是家長(zhǎng)沒(méi)有重視孩子的疾病問(wèn)題。由于八成罕見(jiàn)病是遺傳性，在一些攜帶致病基因的家族，罕見(jiàn)病患者集中出現(xiàn)，罕見(jiàn)病成了家族常見(jiàn)病，因此有罕見(jiàn)病其實(shí)并不罕見(jiàn)的說(shuō)法。在罕見(jiàn)病中，血友病是目前醫(yī)學(xué)研究較多的，據(jù)溫州市人民醫(yī)院血液科醫(yī)生黃瑛介紹，從人群的發(fā)病率來(lái)說(shuō)，血友病屬于罕見(jiàn)病，但是在血液科，血友病并不罕見(jiàn)，目前在該院登記在冊(cè)的血友病人就有450-900人。

血友病分為輕型和重型，一般來(lái)說(shuō)，輕型血友病患者只要知道自己的病癥情況，防止受傷，萬(wàn)一有出血癥狀及時(shí)做好正確的處理即可。而重型的血友病患者有條件的就比較適合做預(yù)防性的治療，主要就是定期注射凝血因子，能夠比較好地改善患者的生活質(zhì)量。經(jīng)過(guò)定期預(yù)防性治療的血友病孩子和普通的孩子一樣可以正常上學(xué)，甚至可以上體育課。

罕見(jiàn)病群體面臨缺醫(yī)缺藥

治療罕見(jiàn)病的藥物也被稱為孤兒藥。罕見(jiàn)病的治療費(fèi)用都很高，比如法布雷病一年的治療費(fèi)需要20多萬(wàn)元，而黏多糖貯積癥每年則需要100多萬(wàn)元的治療費(fèi)用。因?yàn)檠邪l(fā)成本高、患者少，治療罕見(jiàn)病的藥物基本為進(jìn)口藥，價(jià)格也都非常昂貴，很多罕見(jiàn)病患者迫于經(jīng)濟(jì)壓力，只好放棄治療，因此，很多病人都希望把罕見(jiàn)病納入醫(yī)保。

2011年10月1日開(kāi)始實(shí)施的《溫州市基本醫(yī)療保險(xiǎn)特殊病種門(mén)診醫(yī)療管理試行辦法》將血友病與惡性腫瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等8種特殊疾病一起納入了職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)和未成年人醫(yī)療保險(xiǎn)，如果有醫(yī)保，可以報(bào)銷80%左右。同年，溫州市慈善總會(huì)血友病救助項(xiàng)目在溫州市人民醫(yī)院?jiǎn)?dòng)，市慈善總會(huì)每年投入至少20萬(wàn)元，在中華慈善總會(huì)拜科奇捐贈(zèng)救助基礎(chǔ)上，對(duì)溫州地區(qū)18歲以下的貧困血友病患者實(shí)施救助。另外，記者也從溫州市慈善總會(huì)辦公室了解到，罕見(jiàn)病作為重大疾病，貧困家庭可以向醫(yī)院或慈善總會(huì)提出申請(qǐng)，一般都會(huì)有相應(yīng)的醫(yī)療援助金。

根據(jù)罕見(jiàn)病發(fā)展中心統(tǒng)計(jì)的資料，美國(guó)在上個(gè)世紀(jì)八十年代就制定了罕見(jiàn)病相關(guān)法案，對(duì)罕見(jiàn)病患者獲取醫(yī)療援助和社會(huì)保障提供了法律依據(jù)。此后歐盟、澳大利亞、日本、韓國(guó)等國(guó)家和地區(qū)都制定了罕見(jiàn)病相關(guān)法律政策。我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)也于2000年頒布了《罕見(jiàn)病防治及藥物法》對(duì)罕見(jiàn)病藥物和相關(guān)治療費(fèi)用實(shí)行全額報(bào)銷。

專家認(rèn)為，其實(shí)罕見(jiàn)病在一定程度上是可防可控的，加強(qiáng)早期篩查，部分罕見(jiàn)病患者家庭的遭遇是可以避免的。通過(guò)早發(fā)現(xiàn)、早治療，盡最大可能讓病人生活質(zhì)量得到提高。如果對(duì)于第一胎診斷為罕見(jiàn)病的家庭來(lái)說(shuō)，想要第二胎的家屬在懷孕前一定要到遺傳門(mén)診咨詢。對(duì)于近親結(jié)婚家庭生下的小孩，如果孩子在平時(shí)有異常，也應(yīng)該到遺傳門(mén)診咨詢專家。

商報(bào)記者阿福

>>>新聞鏈接

幾種近年來(lái)

引起注意的罕見(jiàn)病

瓷娃娃——成骨不全癥

他們像娃娃一樣?jì)尚】蓯?ài)，但一個(gè)擁抱、踢一次被子，甚至哈哈大笑都有可能骨折。成骨不全癥又稱脆骨病，我國(guó)約有10萬(wàn)患者，是一種顯性遺傳疾病。由于患者極易骨折，民間俗稱“瓷娃娃”，尚無(wú)治愈方法，但通過(guò)藥物治療和矯形手術(shù)可以顯著提高患者生存質(zhì)量。

月亮的孩子——白化病

他們的頭發(fā)和皮膚像月光一樣白，極易被陽(yáng)光曬傷，而月夜是他們的樂(lè)園。這是白化病，人群中的發(fā)病率約為1/15000，據(jù)此推測(cè)我國(guó)人群中約有白化病患者近10萬(wàn)人，白化病導(dǎo)致患者黑色素或黑色素體生物合成缺陷，患者易曬傷、大多有眼球震顫、怕光、低視力等現(xiàn)象，且目前無(wú)有效的治療方法。

黏寶寶——黏多糖貯積癥

長(zhǎng)不大、活不長(zhǎng)是醫(yī)生對(duì)很多黏寶寶的預(yù)言。黏多糖貯積癥患者體內(nèi)缺乏溶酶體酶而不能分解體內(nèi)的黏多糖，令黏多糖不斷累積，影響細(xì)胞的正常功能，破壞腦、心臟、肺、骨骼等身體多個(gè)器官，患者多因呼吸道和心血管疾病而在青少年期就病故。

玻璃人——血友病

他們就像玻璃做的，每一次的磕碰創(chuàng)傷對(duì)他們來(lái)說(shuō)都很危險(xiǎn)。血友病是一種遺傳性出血性疾病，患者一般為男性，我國(guó)約有7萬(wàn)至10萬(wàn)名?；颊咭蝮w內(nèi)嚴(yán)重缺乏凝血因子而出血不止，該病目前尚無(wú)法治愈，患者需終身使用凝血因子來(lái)維持生命，但預(yù)防性治療可以使血友病兒童像正常孩子一樣健康成長(zhǎng)。

企鵝人——脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)

患者發(fā)病初期，站立不穩(wěn)，走路搖晃，步態(tài)狀如企鵝，故昵稱企鵝人。脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)俗稱小腦萎縮，是一種罕見(jiàn)的遺傳性的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，源自基因突變，醫(yī)學(xué)上暫時(shí)無(wú)解，又稱為慢性癌癥。一旦發(fā)病，患者的神經(jīng)系統(tǒng)將未老先衰，加速退化直至衰亡，病程一般在10至20年。

蝴蝶寶貝——大皰性表皮松解癥

患兒身體上某些經(jīng)常摩擦的部位，比如大腿根部、腋窩下、脖頸處、手腳等位置會(huì)起一些水泡，泡泡破潰后，皮膚容易出現(xiàn)糜爛狀態(tài)，不容易愈合。一般來(lái)說(shuō)，如果孩子癥狀較輕，痛苦要少一些，治療的難度也小一些，但無(wú)法治愈?？捎行┖⒆拥膯?wèn)題很嚴(yán)重，不僅破潰的面積大，而且創(chuàng)面很難愈合，如果長(zhǎng)期感染，孩子很容易患上敗血癥而夭亡。

漸凍人兄弟——平山癥

平山癥和漸凍人癥的早期臨床表現(xiàn)類似。區(qū)別在于，平山癥是可以治愈的，而漸凍人癥目前不可治愈。相對(duì)于已是罕見(jiàn)病的漸凍人癥，平山癥更為罕見(jiàn)，全世界目前僅有1500例患者。